| |
|
|
| |
|
|
| |
|
|
| |
{{customText[Добрый день, | Уважаемый | Уважаемая]}} {{accFname}}
{{Account.Middle_vod__c}}!
|
|
| |
|
|
| |
| |
Болезнь
Гоше
– лизосомная болезнь накопления, вызванная
снижением активности
фермента
глюкоцереброзидазы, что приводит
к избыточному накоплению
глюкоцереброзида в органах и тканях
и приводя к различным клиническим проявлениям:
гепатоспленомегалии, анемии, тромбоцитопении,
поражению
костной системы1.
|
|
|
| |
|
|
| |
|
|
| |
|
|
| |
|
|
Почти 25% пациентов не
получают своевременного доступа
к лечению болезни из-за
задержки в постановке диагноза2.
|
|
|
| |
|
|
| |
| |
|
|
|
|
| |
|
|
Поздняя диагностика
может иметь серьезные
последствия для пациентов. Проведение
скрининга болезни
Гоше среди групп высокого риска может помочь вовремя
диагностировать болезнь3.
|
|
| |
|
|
|
|
|
|
| |
|
|
| |
Опыт успешного скрининга групп
высокого риска на болезнь Гоше
|
|
| |
|
|
| |
| |
|
|
| |
|
|
Страна:
Китай
|
|
|
|
Селективный
скрининг
787 пациентов
(364
женщины и 423 мужчины)
|
|
|
| |
|
|
| |
Критерии включения:
|
|
| |
|
|
| |
- спленомегалия
неясной этиологии и/или
тромбоцитопения
с/без
гепатомегалией, анемией, болями в костях
и неврологическими симптомами
|
|
| |
|
|
| |
Метод:
|
|
| |
|
|
| |
- измерение
активности глюкоцереброзидазы и
хитотриозидазы
c последующей
верификацией результата секвенированием
по методу Сэнгера
|
|
| |
|
|
| |
|
|
|
|
|
|
| |
|
|
В группе высокого риска выявляемость
пациентов
с болезнью Гоше составила
7% (55/787)4.
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| |
|
|
|
|
| |
|
|
| |
| |
|
|
| |
Скрининг групп высокого риска
на болезнь Гоше
|
|
| |
|
|
| |
У 55 пациентов с подтвержденной болезнью Гоше
наблюдались4:
|
|
| |
|
|
| |
|
|
|
|
| |
|
|
| |
Выводы
|
|
| |
|
|
| |
|
|
Скрининг групп высокого риска может помочь своевременно
диагностировать болезнь Гоше и
начать терапию.
|
|
|
| |
|
|
| |
| |
|
|
| |
Исключите болезнь Гоше у пациентов, имеющих:
|
|
| |
|
|
| |
|
|
| |
|
|
| |
Направьте их на бесплатную диагностику*
|
|
| |
|
|
| |
|
|
|
|
|
|
| |
|
|
8 (800) 100-28-55
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| |
|
|
| |
в будние дни с 4 до 19
часов по московскому времени
(звонок бесплатный)
|
|
| |
|
|
|
|
| |
|
|
| |
С уважением,
Имя Фамилия, должность
|
|
| |
|
|
| |
|
|
+7 (9ХХ) ХХХ ХХ ХХ
|
|
|
|
medpred@takeda.com
|
|
|
|
| |
|
|
| |
GBA – глюкоцереброзидаза (glucocerebrosidase).
* Программа создана и функционирует при финансовой поддержке ООО
«Такеда Фармасьютикалс».
Список литературы:
1. Клинические рекомендации «Другие сфинголипидозы (болезнь Гоше)»,
2022 год.
2. Mistry P. K., Sadan S., Yang R., Yee J., Yang M. Consequences of
diagnostic delays in type 1 Gaucher disease: the need for greater
awareness among
hematologists-oncologists and an opportunity for early diagnosis and
intervention. Am J Hematol. 2007 Aug; 82(8): 697–701.
3. Huang Y. et al. High risk screening for Gaucher disease in
patients with splenomegaly and/or thrombocytopenia in China: 55
cases identified. Clinica
Chimica Acta. 2020; 506: 22–27.
4. Feng Y., Huang Y., Tang C. et al. Clinical and molecular
characteristics of patients with Gaucher disease in Southern China.
Blood Cells Mol Dis. 2018
Feb; 68: 30–34.
|
|
| |
|
|
| |
Для специалистов здравоохранения.
Информация не является рекомендацией компании Такеда, рекламой
компании или ее продукции, не должна быть
основанием для принятия каких-либо решений или осуществления
каких-либо действий. Решение о выборе метода
лечения конкретного пациента должно приниматься лечащим врачом.
Вы получили это письмо, так как ранее выразили свое согласие на
обработку ваших персональных данные, а такжена получение
информационных сообщений.
Если вы хотите отказаться от рассылки и больше не получать
приглашения на мероприятия и проекты компании,
перейдите по ссылке.
ООО «Такеда Фармасьютикалс»
119048, г. Москва, ул. Усачева, дом 2, стр. 1
Тел.: +7 (495) 933-44-11, факс: +7 (495) 502-16-25
www.takeda.com/ru-ru
|
|
| |
|
VV-MEDMAT-97923, май 2024
|
|
|
|
| |
|
|
|
|