Узнайте, как добиться стойкой ремиссии при 1 линии терапии
header
     
  Добрый день, {{customText[уважаемый|уважаемая]}} {{accFname}} {{Account.Middle_vod__c}}!  
     
 
Как добиться стойкой ремиссии заболевания при первой линии терапии распространенных стадий классической лимфомы Ходжкина (кЛХ)?   item
 
     
 
item  
Клинический случай применения режима BV + AVD в первой линии терапии кЛХ.
 
Как повысить эффективность терапии при снижении токсичности?
 
Результаты 6-летнего наблюдения
в рамках рандомизированного
исследования ECHELON-1
продемонстрировали возможность
повышения эффективности и снижения
токсичности терапии при замене в схеме
ABVD блеомицина на таргетный препарат
брентуксимаб ведотин для пациентов
с распространенными стадиями кЛХ.
 
     
 
Продемонстрировано достоверное
преимущество по общей выживаемости
и снижение риска смертности на 41%
при применении режима BV + AVD
по сравнению с режимом ABVD.
  item
 
     
  item  
     
     
  Оценочный уровень 6-летней ОВ  
     
  line  
     
 
  BV + AVD   ABVD   Число событий  
 
     
  line  
     
 
  93,9%   89,4%   39 BV + AVD  
 
     
  line  
     
 
  (95% ДИ 91,6–95,5)   (95% ДИ 86,6–91,7)   64 ABVD  
 
     
     
     
 
item   Если у Вас возникли вопросы
по онкогематологическим заболеваниям,
обратитесь к сервису научно-медицинской
информации для специалистов
здравоохранения:  
 
     
 
  item   item   item
 
     
 
через форму на сайте
https://mymed.info/
или через QR-код
  по телефону
бесплатной горячей
линии: 8 800 700 55 11
 
 
     
     
  кЛХ — классическая лимфома Ходжкина;
BV — брентуксимаб ведотин;
AVD — доксорубицин, винбластина, дакарбазина;
ABVD — доксорубицин блеомицина, винбластина, дакарбазина;
ОВ — общая выживаемость.
 
     
  1. Ansell S. M. et al. Overall Survival with Brentuximab Vedotin in Stage III or IV Hodgkin’s Lymphoma. N Engl J Med. 2022 Jul 28; 387(4): 310-320. doi: 10.1056/NEJMoa2206125.  
     
     
  Данный материал предназначен для специалистов здравоохранения.

Информация не является рекомендацией компании Такеда, рекламой компании или ее продукции, не должна быть основанием для принятия каких-либо решений или осуществления каких-либо действий. Решение о выборе метода лечения конкретного пациента должно приниматься лечащим врачом.

Вы получили это письмо, так как ранее выразили свое согласие на обработку персональных данных,
а также на получение информационных сообщений.

Если Вы хотите отказаться от рассылки и больше не получать приглашения на мероприятия и проекты компании,
перейдите по ссылке.
 
     
  Изображения соответствуют Внутренними стандартами Компании Такеда, Кодексу Надлежащей практики AIPM,
Законодательству Российской Федерации (Федеральный закон от 12 апреля 2010 г. N 61-ФЗ "Об обращении
лекарственных средств"; Федеральный закон от 13 марта 2006 г. N 38-ФЗ "О рекламе"; Федеральный закон от 26 июля
2006 г. N 135-ФЗ “О защите конкуренции”; Федеральный закон от 21 ноября 2011 г. N 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья
граждан в Российской Федерации»).
 
     
  ООО «Такеда Фармасьютикалс»
119048, г. Москва, ул. Усачева, дом 2, стр. 1
Тел.: +7 (495) 933-55-11, факс: +7 (495) 502-16-25
www.takeda.com/ru-ru

VV-MEDMAT-103250 март 2024
 
item
  item